ICS 71. 060. 99 HG G 14 备案号：205062007 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2569—2007 代替HG/T·2569—1994 活性白土 Activatedbentonite 2007-04-13发布 2007-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T2569-2007 前 言 本标准代替HG/T2569—1994《活性白土》。 本标准与HG/T2569--1994的主要技术差异如下： 类别中取消了Ⅲ类食用动植物油用（1994版3，本版3）； 要求中取消了Ⅲ类食用动植物油用指标及重金属（以pb计)、砷(As)的指标(1994版4，本版3)； I类活性白土的过滤速度，由原来的4.0提高到5.0(1994年版4，本版4)。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、杭州仇山漂土有限公司、义县石油白土有限公司。 本标准主要起草人：王春林、武莉莉、於慧明。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG/T2569—1994。 HG/T2569—2007 活性白土 1范围 本标准规定了活性白土的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于以膨润土为原料制得的活性白土。该产品主要用于石油加工产品（润滑油、石蜡，凡 士林)和工业用动植物油脱色精制。在化学工业上用作吸附剂和催化剂载体。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997) GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T.6679 固体化工产品采样通则 GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1：1990） GB/T6682--1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987) GB/T8946塑料编织袋 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 活性白土的分类、型号和代号 3 活性白土的分类、型号和代号见表1。 表1活性白土的分类、型号和代号 类别 I类 Ⅱ类 H型 T型 型号和代号 高活性度的活性白土 高脱色率的活性白土 主要用途 石油加工产品(润滑油、石蜡、凡士林)的脱色精制 工业动植物油脱色精制 4要求 4.1外观：粉末状固体，无机械杂质。 4.2活性白土应符合表2要求。 HG/T2569—2007 表2要求 指 标 I类 Ⅱ类 项 目 H型 T型 一等品 合格品 等品 合格品 一等品 合格品 脱色率/% ≥ 70 60 85 75 90 80 220 200 140 100 活性度/（H+mmol/kg) 游离酸(以H2SO4计)质量分数/% ≤ 0. 20 0, 50 ≤ 8. 0 10. 0 12. 0 水分/% ≥ 06 S6 粒度（通过75μm筛网）/% 过滤速度/(mL/min) 5. 0 5. 0 4. 0 振实密度/(g/mL) 0.7~1.1 5试验方法 5.1.安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严 重者应立即治疗。 5.2一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三级 水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/ T3696.3的规定制备。 5.3外观判别 在自然光下，用目视法判定外观。 5.4脱色率的测定 5.4.1方法提要 取一定体积的已知吸光度的沥青灯油溶液，加人一定量的试样进行脱色，测定脱色后沥青灯油溶液 的吸光度，根据吸光度的减少值计算以百分数表示的脱色率。 5.4.2试剂 5.4.2.1灯用煤油。 5.4.2.2建筑石油沥青。 5.4.3仪器、设备 5.4.3.1分光光度计：配有1cm吸收池。 5.4.3.2电动振荡机：频率240次/min。 5.4.4分析步骤 5.4.4.1无色灯油的制备 称取约200g预先在105℃～110℃干燥至2h的活性白土，置于1000mL灯用煤油中，激烈搅拌 10min。用中速定性滤纸过滤于清洁干燥的容器中。用分光光度计，于波长590nm处，以水作参比，测 量吸光度。其吸光度应为零。 5.4.4.2沥青灯油溶液的制备 将建筑石油沥青的外表面用小刀剥去，切成丝状，称取0.74g～0.75g置于250mL烧杯中。加人 2 HG/T2569—2007 少量无色灯油，在70℃～80℃水浴上不断搅拌至全部溶解。用无色灯油稀释至1000mL，混匀，放置 1h。用分光光度计，于波长590nm处，以无色灯油作参比，测量吸光度。其吸光度应为1.00～1.05。 5.4.4.3测定 称取（1.50士0.01）g试样，置于清洁干燥带磨口塞的250mL锥形瓶中。用移液管加人50mL沥 青灯油溶液，轻轻振荡几下，置于电动振荡机上振荡60min（精确至1min）。用中速定性滤纸过滤全部 溶液，将滤液摇匀。用分光光度计，于波长590nm处，以无色灯油作参比，测量吸光度。 5.4.5结果计算 脱色率W1，数值以%表示，按公式(1)计算： Ao-Al wi= <100 (1) Ao 式中： Ao——脱色前沥青灯油溶液的吸光度的数值； A1—脱色后沥青灯油溶液的吸光度的数值。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果；两次平行测定结果的绝对差值不大于2%。 5.5活性度的测定 5.5.1方法提要 用乙酸钠溶液置换试样中的氢离子。以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 5.5.2试剂 5.5.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.1mol/L。 5.5.2.2乙酸钠溶液：c(CH3COONa)=0.1mol/L。 称取13.60g三水合乙酸钠（CH:COONa·3H2O）或8.20g无水乙酸钠，精确至0.01g，溶于 1000mL水中。 5.5.2.3酚酞指示液：10g/L。 5.5.3仪器、设备 电动振荡机：频率240次/min。 5.5.4分析步骤 称取（20.00士0.01）g试样，置于250mL清洁干燥带磨口塞的锥形瓶中。用移液管加人100mL 乙酸钠溶液，盖好瓶塞，激烈摇动几下，迅速置于电动振荡机上，振荡15min。干过滤，弃去最初部分滤 液。用移液管移取50mL滤液置于另一250mL锥形瓶中，加3滴酚酸指示液，用氢氧化钠标准滴定溶 液滴定至微红色并保持30s不褪色为终点。 同时，以水代替乙酸钠溶液按上述步骤操作进行空白试验。 注：进行本操作时，试样温度及环境温度应为20℃～25℃。 5.5.5结果计算 以1000g试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]的体积（mL)表示的活性度 W2，按公式(2)计算： (Vi-V2)c X1000 (2) 式中： Vi 乙酸钠置换液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为（mL）； V2- 空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积数值，单位为（mL）； 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于3%。 5.6游离酸的测定 3 HG/T2569—2007 5.6.1.方法提要 用水浸取出试样中的游离酸。以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 5.6.2试剂 5.6.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.02mol/L。 移取50mL已知准确浓度的氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)~0.1mol/L]，置于250mL容量瓶 中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。 5.6.2.2酚指示液：10g/L。 5.6.3分析步骤 称取1g～2g试样，精确至0.0002g，置于150mL烧杯中。加50mL水煮沸3min，过滤于 250mL锥形瓶中，用热水洗涤45次（共用水约50mL）。煮沸2min，盖上带有碱石棉干燥管的胶塞， 冷却至室温。加2～3滴酚指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色并保持30s不褪色为 终点。 同时，取100mL水按同样步骤进行空白试验。 5.6.4结果计算 游离酸含量以硫酸（H2SO4）的质量分数W3计，数值以%表示，按公式（3)计算： (V1-Vo)cM ×100 W3 (3) mX103 式中： 滴定试验溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； Vo 空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； 试料的质量的数值，单位为克（g）； M—硫酸（1/2H2SO4）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL)(M=49.00）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。 5.7水分的测定 5.7.1仪器、设备 称量瓶：940mm×25mm。 5.7.2分析步骤 用已于105℃～110℃干燥至质量恒定的称量瓶称取1g～2g试样，精确至0.0002g。于 1