(19)国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202221653894.0 (22)申请日 2022.06.29 (73)专利权人 青岛基迪泰生物科技有限公司 地址 266111 山东省青岛市高新区河东路 368号青岛蓝 色生物医药产业园6号楼 3层305C室 (72)发明人 陈娇　刘森　井豪　王睿祺　 唐雪娇　 (74)专利代理 机构 北京正理专利代理有限公司 11257 专利代理师 王喆 (51)Int.Cl. C12M 1/34(2006.01) C12M 1/00(2006.01) C12Q 1/70(2006.01)C12Q 1/689(2018.01) C12Q 1/6844(2018.01) C12Q 1/04(2006.01) G01N 21/78(2006.01) B01L 3/00(2006.01) C12R 1/93(2006.01) C12R 1/35(2006.01) C12R 1/01(2006.01) (54)实用新型名称 一种病原体检测显色卡 (57)摘要 本实用新型实施例公开了一种病原体检测 显色卡， 所述显色卡形成有供样 本进入显色卡内 部的加样口； 所述显色卡内部形成有裂解仓以及 至少一个 反应仓； 所述裂解仓通过第一微流通道 与所述加样口连通； 所述裂解仓通过第二微流通 道与所述反应仓连通； 所述显色卡内部还形成有 第一气囊仓和第二气囊仓， 所述第一气囊仓和第 二气囊仓内均配置有软性气 囊； 所述第一气囊仓 通过第三微流通道与所述裂解仓连通， 所述第二 气囊仓的数量与所述反应仓的数量相同， 与反应 仓一一对应设置， 相对应的第二气 囊仓与反应仓 之间通过第四微流通道连通。 具有操作简单、 便 于携带、 能够避免气溶胶污染影 响检测结果的优 点。 权利要求书1页 说明书8页 附图2页 CN 217838958 U 2022.11.18 CN 217838958 U 1.一种病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述显色卡形成有供样本进入显色卡内部的 加样口； 所述显色卡内部形成有裂解仓以及至少一个反应仓； 所述裂解仓通过第一 微流通道与所述加样口连通； 所述裂解仓通过第二 微流通道与所述反应仓连通； 所述显色卡内部还形成有第 一气囊仓和第 二气囊仓， 所述第 一气囊仓和第 二气囊仓 内 均配置有软性气囊； 所述第一气囊仓通过第 三微流通道与所述裂解仓连通， 所述第 二气囊仓的数量与 所述 反应仓的数量相同， 与反应仓一一对应设置， 相对应的第二气囊仓与反应仓之间通过第四 微流通道连通。 2.根据权利要求1所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述显色卡包括基板、 加盖 于所述基板表面的盖板以及与所述加样口对应配合设置的管塞， 所述管塞能够与所述加样 口紧密贴合； 所述裂解仓、 反应仓、 第一气囊仓以及第二气囊仓均形成于所述基板靠近盖板的一侧 表面上。 3.根据权利要求2所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述基板上还包括有第 一样 本仓， 所述盖板上形成有与所述第一样本仓对应配合设置的第二样本仓， 所述第一样本仓 和第二样本 仓构成所述加样口； 所述裂解仓通过第一 微流通道与所述第一样本 仓连通。 4.根据权利要求2所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述盖板上形成有分别与 所 述第一气囊仓和第二气囊仓的位置大小均对应的第一气囊口和第二气囊口。 5.根据权利要求1所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述第 一气囊仓 内软性气囊 的开口对准所述第一气囊仓与第三 微流通道的连接处； 所述第二气囊仓内软性气囊的开口对准与其所在的第二气囊仓与第四微流通道的连 接处。 6.根据权利要求1所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述裂解仓 内预埋有用以实 现样本快速裂解的裂解冻干试剂； 所述反应仓内预埋有等温扩增比色冻干试剂， 所述反应仓用以实现病原体的检测。 7.根据权利要求6所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述第 二微流通道包括有阻 力段， 所述阻力段被配置为控制样品的流速以及阻隔空气与反应仓内的等温扩增比色冻干 试剂接触； 所述阻力段为波浪形 结构。 8.根据权利要求1所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述反应仓的数量多于一个 时， 彼此通过第二 微流通道并联 连接， 且分别与所述裂解仓连通。 9.根据权利要求1所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述第一微流通道、 第二微 流通道、 第三 微流通道及第四微 流通道的宽度均为0.1m m。 10.根据权利要求1所述的病原体检测显色卡， 其特征在于， 所述软性气囊在使用前为 压合状态。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 217838958 U 2一种病原体检测显色卡 技术领域 [0001]本实用新型 涉及病原体即时检测领域。 更 具体地， 涉及一种 病原体检测显色卡。 背景技术 [0002]目前， 病原体的核酸检测方法主要包括PC R法、 恒温扩增法、 测序法、 C RISPR检测法 等。 核酸检测对生物体的DNA/RNA进行检测， 通过核酸检测， 可以检测生物体内是否存在细 菌、 病毒核酸， 以诊断机体有 无病原体感染， 将细菌、 病毒的检测窗口期缩短， 从而提高诊断 和治愈率。 但是， 核酸检测需要专业的人员来操作和使用， 还需要其他的专业设备配合使 用， 如离心机、 移液器、 离心管、 反应管等， 检验设备不仅体积打而且成本较高， 并且需要在 专门的实验室中操作。 这些因素导致在宠物医院、 宠物诊所、 家庭、 户外无法进行核酸即使 检测。 [0003]等温扩增技术和胶体金联用方便携带， 操作简单， 特异性高， 适用于即使现场检 测。 但是， 该方法需要 先在反应管中进 行30～45min的等温扩增， 等 温扩增结束后开盖， 用滴 管或移液器将等温扩增产物滴加到胶体金反应条上， 等待5～10min显现结果， 在这个过程 中由于扩增反应管的开盖操作， 极易产生气溶胶污染， 造成大规模的假阳性结果。 而且该方 法需要两步操作， 胶体金显色判读有效性 也有时间限制， 需要工作人员及时判读结果。 [0004]为实现即使现场检测， 等温扩增试剂已制 备成冻干粉末状态， 实现了室温运输和 保存。 但是， 冻干等温扩增试剂的工艺及生产对环境要求较高， 需要恒温横湿的环境， 为保 证冻干产品的效期， 要求环境湿度在10％以下。 因此， 对反应管的密封性要求比较高， 另外 还需要采用真空包装的形式， 避免产品后期因漏气进入水蒸气导致产品失效， 大大提高了 检测成本 。 实用新型内容 [0005]鉴于上述问题， 本实用新型的目的在于提供一种能够能够避免气溶胶污染影响检 测效果且操作简单易携带的病原体 检测显色卡。 [0006]为达到上述目的， 本实用新型采用以下技 术方案： [0007]一种病原体检测显色卡， 包括： [0008]供样本进入显色卡内部的加样口； [0009]所述显色卡内部形成有裂解仓以及至少一个反应仓； [0010]所述裂解仓通过第一 微流通道与所述加样口连通； [0011]所述裂解仓通过第二 微流通道与所述反应仓连通； [0012]所述显色卡内部还形成有第一气囊仓和第二气囊仓， 所述第一气囊仓和第二气囊 仓内均配置有软性气囊； [0013]所述第一气囊仓通过第三微流通道与所述裂解仓连通， 所述第二气囊仓的数量与 所述反应仓的数量相同， 与反应仓一一对应设置， 相对应的第二气囊仓与反应仓之间通过 第四微流通道连通。说　明　书 1/8 页 3 CN 217838958 U 3